Ana Sayfa
TİSD
Hakkımızda
Üyelerimiz
Yönetim ve Denetim Kurulu
Haberler
Tüzük
Sektörel Bilgiler
Dönemsel Avro Değeri (DAD) Bilgileri
SUT Uygulanacak İndirim Oranları
SGK İlaç ve Tedavi Harcamaları
TİTCK Kesilen Ruhsat Adetleri
Türkiye İlaç Pazarı Verileri
Mevzuat
İletişim
Üye Girişi
12 Eyl 2024
Üretmenin Gücüyle Sağlıklı Günlere
Yeni Tanım ara
Tanımlar Sözlüğü
İçerik Belirtiniz ?
Beşeri tıbbi ürün
İmalat
İyi İmalat Uygulamaları
İmalatçı/Üretim Yeri İzin Sahibi
Mesul müdür
Bağımsız alan
Kalite güvence sorumlusu
Kalite kontrol sorumlusu
Denetçi
Tanıtım
Tanıtım Malzemeleri
KÜB
Genel Ad
Sağlık Mesleği Mensupları
Tıbbi Satış Temsilcisi
Listelenmiş madde
Listelenmemiş madde
Kontrole tabi kimyasal madde / prekürsör
Pazara sunum
Operatör
Distribütör
Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname - Uluslararası İthalat Permisi
Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Ruhsatname - Yurtiçi Permi
Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname - İhraç Permisi
Kılavuz
Öncelik statülü ürün
Beşeri tıbbi ürün (ilaç)
Ruhsatlı beşeri tıbbi ürün
Madde
İmmünolojik beşeri tıbbi ürün
Radyofarmasötik
Radyonüklid
Radyonüklid jeneratör
Referans tıbbi ürün
Uluslararası olan ve mülkiyete konu edilemeyen isim (International Nonproprietary Name, INN)
Radyonüklid prekürsör
Kan ürünü
Etkin madde
Yardımcı madde
Beşeri tıbbi ürünün ismi
Bitmiş ürün
Ruhsatlandırma
Ruhsat
Hibrit başvuru
Seri (Parti)
Beşeri tıbbi ürünün kullanımı ile ilgili riskler
Gümrük Birliği Alanı
Biyobenzer tıbbi ürün
Jenerik tıbbi ürün
Referans düzenleyici otorite
Reçeteye tabi olan ürünler
Reçeteye tabi olmayan ürünler
Kısıtlanmış reçeteye tabi ürünler
Özel reçeteye tabi ürünler
Bireysel olgu güvenlilik raporu
Farmakovijilans
Ciddi advers reaksiyon
Beklenmeyen advers reaksiyon
Farmakovijilans irtibat noktası
Farmakovijilans yetkilisi
İlaç (Beşeri tıbbi ürün)
İlaç suistimali
Farmakovijilans sistemi
Farmakovijilans il sorumlusu
Farmakovijilans sistemi ana dosyası
MedDRA
Çeşitleme
Kozmetik ürün
Kozmetik ürün bileşenleri
Üretici
INCI
CTFA
CI
Sigortalı
Hak sahibi
Aylık alanlar
Sigorta primi
Sağlık sigortası primi
Resmi sağlık kurumu
Resmi sağlık kuruluşu
Özel sağlık kurum ve kuruluşları
Sıra numarası (SN)
Son kullanma tarihi
Yaygın isim
PYRDR
Biyolojik materyal
Marka vekili
Paris Sözleşmesi
Patent vekili
Sınai mülkiyet hakkı
Bitki çeşidi
Ambalaj
Ambalaj atığı
Ambalaj atığı üreticisi
Ambalaj atığı toplama noktası
Ambalaj atıkları yönetimi
Ambalaj atıkları yönetimi planı
Ambalaj komisyonu
Ambalaj üreticisi
Bertaraf
Dış ambalaj
Ekonomik işletmeler
Enerji geri kazanımı
Geçici faaliyet belgesi
Geri dönüşüm
Geri dönüşüm tesisi
Geri kazanım
Gönüllü anlaşma
Hedef
Kaynakta ayrı toplama
Kompozit ambalaj
Çevre lisansı
Nakliye ambalajı
Organik geri dönüşüm
Önleme
Piyasaya arz
Piyasaya süren
Satış ambalajı
Satış noktası
Tekrar kullanım
Toplama ayırma tesisi
Yetkilendirilmiş kuruluş
Kontrollü erişim programları
Fatura yerine geçen belgeler
Harcama talimatı
Onay belgesi
Ödeme belgesi
Piyasa fiyat araştırması tutanağı
Ödeme Komisyonu
Tıbbi ve Ekonomik Değerlendirme Komisyonu (TEDK)
Teknik Komisyon
AR-GE projesi
TAGEM
Alerji ürünü
Avro değeri
Birebir eş ürün
Depocuya satış fiyatı (Fabrika çıkış fiyatı)
Eşdeğer ürün
Eş ürün
Farmasötik benzer ürün
Fiyat beyan formu
Fiyat deklarasyon belgesi
Fiyat Korumalı Ürün
Fiyat Listesi
Gerçek kaynak fiyat
Hastaneye satış fiyatı
Hastane ürünü
Kaynak fiyat
Kaynak fiyat takibi yapılmayan ürün
Kaynak ürün
Komisyon
Maliyet kartı
Referans ürün
Yakın eş ürün
Çeşitleme önceliklendirme başvurusu
Arz
Bildirim
Ulusal Kontrol Laboratuvarı
Gönüllü önlem
Global lokasyon numarası (GLN)
Gözle okunabilir bilgiler
İç ambalaj
İlaç Takip Sistemi (İTS)
Karekod
Kısa ürün bilgileri (KÜB)
Birinci basamak resmi sağlık kuruluşu
Birinci basamak özel sağlık kuruluşu
Ikinci basamak resmi sağlık kurumu
Ikinci basamak özel sağlık kurumu
Üçüncü basamak sağlık kurumu
Yarı beyaz şeker
Beyaz şeker
Rafine şeker
Şeker çözeltisi
Invert şeker çözeltisi
Invert şeker şurubu
Glukoz şurubu veya glukoz-fruktoz şurubu veya fruktoz-glukoz şurubu
Kurutulmuş glukoz şurubu veya kurutulmuş glukoz-fruktoz şurubu veya kurutulmuş fruktoz-glukoz şurubu
Dekstroz veya dekstroz monohidrat
Dekstroz veya susuz dekstroz
Fruktoz
Pudra şekeri
Veteriner Tıbbi Ürün / Ürün
Renklendiriciler
Gıda alkolü
Sanayi tipi etil alkol
Analitik saflıkta etil alkol
Denatürasyon
Denatüran
Yakit biyoetanolü
Dökme alkol
Yetkili alkol dağıtım firması
Etil alkolün mutlak alkol cinsinden değeri
Araştırma ve geliştirme faaliyeti ( Ar-Ge )
Yenilik
Ar-Ge merkezi
Rekabet öncesi işbirliği projeleri
Teknogirişim sermayesi
Ar-Ge personeli
Araştırmacı
Teknisyen
Destek personeli
TÜBİTAK
Bölge kan merkezi
Hizmet birimi
Kan bağışçısı (donör)
Kan bağışı (donasyon)
Kan bağışı merkezi
Kan bileşenleri
Kan ürünleri
Plazma ürünleri
Plazma ürünleri üretim tesisi
Tam kan
Transfüzyon
Transfüzyon merkezi
Kısa vadeli sigorta kolları
Uzun vadeli sigorta kolları
Genel sağlık sigortası
Hizmet akdi
Tarımsal faaliyet
Katılım payı
Sağlık hizmeti sunucusu
Kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmeti
Aile Hekimi
Gözlemsel çalışmalar
Bitkisel Farmasötik Ürünler
Topik Uygulanan Tedaviye Yardımcı Farmasötik Ürünler
Topik Uygulanan İlaç Dışı Ürünler (Kozmetikler kapsamı haricinde)
Tanıtım veya Pazarlama
Pazarlama Ruhsatı
Serbest Satış İzni
Yardımcı Sağlık Mesleği Mensupları
Sağlık Muhabiri
Kısa Ürün Bilgisi ( KÜB )
İyi Laboratuar Uygulamaları
Test Birimi
Tedarik Sorunu
Stratejik halk sağlığı öncelikli başvuru
Teknik düzenleme
Standart
Alkollü karışım
Tarımsal kökenli distilat
Bakan
Müsteşar
Müsteşar yardımcıları
Ambalajlama
Ambalaj Malzemesi
Ambalajlanmamış Ürün (Bulk Ürün-Dökme Ürün)
Ara Ürün (Yarı mamul)
Bilgisayar Destekli Sistem
Biyojeneratör
Biyolojik Ajanlar
Çapraz Bulaşma
Egzotik Organizma
Enfekte Olmuş
Farmasötik Ürün
Geri Kazanma
Ham Bitki (Bitkisel Drog)
Hava Kilidi (AIR - LOCK)
Hücre Bankası Sistemi
Ana Hücre Bankası
Çalışma Hücre Bankası
Hücre Kültürü
İade
Inproses Kontroller
Kalibrasyon
Kalifikasyon
Kalite Kontrol
Karantina
Kontrollü Alan
Kriyojenik Kap
Manifold (Dağıtım Aygıt)
Muhafaza
Muhafazalı Alan
Mutabakat Sağlama (Reconciliation)
Primer Muhafaza
Prosedürler (Yöntemler)
Sekonder Muhafaza
Seri (Lot)
Seri Numarası (Lot numarası)
Sıvılaştırılabilir Gazlar
Silindir (Tüp)
Spesifikasyonlar
Kayıtlar
Sterilite
Tekrar İşleme
Temiz Alan
Temiz - Muhafazalı Alan
Tıbbi Bitki
Tohum Lot Sistemi
Ana Tohum Lot
Çalisma Tohum Lotu
Üretim
Validasyon
Kalite Güvencesi
Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları (GMP)
Atık
Sahip
Toplama
Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesinde yer alan beşeri tıbbi ürünler
Dernek
Platform
Üst Kuruluş
Ambalaj bilgileri
Kurum tabipliği
Sağlık birimi
Gıda / Gıda maddesi
Organik gıda
Gıda maddeleri üreten işyeri
Gıda maddeleri satış yeri
Gıda maddeleri üreten ve satan işyeri
Toplu tüketim yeri
Gıda İşletmecisi
Sorumlu yönetici
Birincil üretim
Ham madde
Gıda işlemeye yardımcı maddeler
Gıda katkı maddesi
Fonksiyonel / Özel beyanlı gıdalar
Genetik modifiye gıdalar
Özel beslenme amaçlı gıdalar
Özel tıbbi amaçlı diyet gıdalar
Gıda maddesi etiketi
Tüketime hazırlamak
Mamul madde
Depo
Mübadeleye konu gıda maddeleri
Gıda hijyeni
Kalıntı
Gıdaya bulaşan zararlı maddeler
Kontrol
Tağşiş
Taklit
Reklam
Tehlike
Risk
Risk analizi
Risk değerlendirmesi
Risk yönetimi
Risk iletişimi
Nihai tüketici
Serbest bölge
Kalite
Kalite kontrolü
İzlenebilirlik
Sertifikasyon
Gayri sıhhi müessese
Takviye edici gıdalar
Gıda bankası
Güvenli gıda
Gıda güvenliği
Gıda kontrolörü / Gıda denetçisi
Bebek mamaları
Tıbbi amaçlı bebek mamaları
Eczacılık
Analitik prosedür
Geri çekme
Geri çekmenin sınıflandırılması
Hatalı olduğundan şüphe edilen ürün
Kenevir (Cannabis)
Koka ağacı
Koka yaprağı
Tıbbi afyon
Afyon
Afyon haşhaşı
İstihsal
Kenevir
Lif
Tohum
Çevre
Çevresel etki değerlendirmesi ( ÇED )
Çevresel etki değerlendirmesi genel formatı
Çevresel etki değerlendirmesi raporu
Çevresel etki değerlendirmesi raporu özel formatı
Çevresel etki değerlendirmesi gerekli değildir kararı
Çevresel etki değerlendirmesi gereklidir kararı
Çevresel etki değerlendirmesi olumlu kararı
Çevresel etki değerlendirmesi olumsuz kararı
Çevresel etki değerlendirmesi süreci
Duyarlı yöreler
Etki
Etki alanı
Halk
Halkın katılımı toplantısı
İlgili halk
İzleme ve kontrol
Kapsam ve özel format belirleme toplantısı
Proje
Proje tanıtım dosyası
Proje sahibi
Seçme, eleme kriterleri
Değerlendirme ve Denetim Komisyonu
Girişimci
İşletme
Kamu kurum ve kuruluşları
Kamu personeli
KOSGEB
Teknoloji merkezleri (Teknoloji merkezi isletmeleri)
Biyolojik ilaç
Biyobenzer ilaç
Aferez
Acil güvenlilik kısıtlaması
Stabilite
Stabilite testleri
Formal (resmi, sistematik) çalışmalar
Hızlandırılmış stabilite testleri
Stress testi
Uzun süreli (gerçek zaman) stabilite çalışmaları
Ön stabilite verileri
Destekleyici stabilite verileri
Raf ömrü
Serbest bırakılma spesifikasyonları
Raf ömrü spesifikasyonları
Kullanım süresi
Belirgin değişiklikler
Laboratuvar üretimi
Pilot üretim
WHO (DSÖ)
ESCOP
İmmun serum
İlaç
Klinik araştırma
Etik kurul
Yerel etik kurullar
Doğrudan Erişim
Tarafsız Tanık
Beklenmeyen Advers Etki
Ciddi Advers Olay veya Ciddi Advers İlaç Reaksiyonu (CAO)
Bağımsız veri izleme komitesi
Piyasa gözetimi ve denetimi
Advers İlaç Reaksiyonu
Tıbbı ürüne verilen tepki
Analitik yöntem
Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu (BGOF)
Ciddi risk taşıyan cihaz
Sağlık kuruluşu
Destekleyici
Gizlilik
Konuşmacı
Gönüllü Kodu
İzleme raporu
İyi Klinik Uygulamaları ( IKU - GCP )
İyi Laboratuvar Uygulamaları ( ILU - GLP )
izleme
Kaynak Veriler
Kaynak Belgeler
Koordinatör
Olgu Rapor Formu ( ORF )
Etkilenebilir Özneler
Sorumlu Araştırmacı
Randomizasyon ( Rastgele Yerleştirme )
Sözleşme
Sözleşmeli Araştırma Kuruluşu ( SAK )
Standart Çalışma Yöntemleri ( SÇY )
Uyunç ( araştırmalarla ilgili )
Yasal Temsilci
Yoklama
Yardımcı Araştırmacı
Çift Plasebo (Double Dummy) Maskeleme
Dokümantasyon
Hatalı ürün
Islah işlemi
Özel tıbbi amaçlı diyet gıda
Sorumlu firma
Ürün
AIMDD
Referans Madde ( Kontrol Maddesi )
Numune ( specimen )
Örnek
Seri
Taşıyıcı
Test Maddesi
Test Sistemi
Müstahzar
Biyoyararlanım
Mutlak Biyoyararlanım
Piyasada bulundurma
Farmasötik Eşdeğer
Biyoeşdeğerlik
Terapötik Eşdeğer
Kit
Kullanma talimatı (KT)
Küresel ticari ürün numarası (GTIN)
Lisansör firma
Ölçü kabı
Paket transfer sistemi (PTS)
Asgari ücret
Ayakta tedavi
Aylık
Bakmakla yükümlü olduğu kişi
Yetki belgesi
Tıbbi cihaz piyasaya arz duyurusu
Dinleyici
Katılımcı
Gelir
Genel sağlık sigortalısı
Genel sağlık sigortası primi
İsteğe bağlı sigorta
İşveren
İyileştirme araç ve gereçleri
Kamu idareleri
Kurum sağlık kurulu
Mutat taşıt
Ortez
Otelcilik hizmeti
Ödeme dönemi
Protez
Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu
Sağlık raporu
Uzman hekim raporu
Sağlık kurulu raporu
Sığınmacı ve vatansız
Sosyal sigortalar
Tıbben başkasının bakımına muhtaç kişiler
Tıbbi cihaz
Tıbbi sarf malzemesi
Uluslararası sosyal güvenlik sözleşmeleri
Ücret
Ünite
Vazife malullüğü
Yatarak tedavi
Yerleşim yeri
Barkod Alfabesi
Barkod / Çizgikod / Çizgi Kod
Barkodlama
Birincil tanımlayıcı
Grup Ayracı (FNC1)
GS1
GS1 Uygulama Tanımlayıcısı (AI-Application Identifier)
GTIN (Barkod Numarası, Global Trade Item Number)
İkincil tanımlayıcı
Karekod (Data Matrix Symbology)
Farmasötik Kod
Parti Numarası (Batch/Lot Number)
Bağlar
Kutular
Koliler
Koli Barkod Numarası (GTIN-Global Trade Item Number)
Yatarak tedaviler
Günübirlik tedavi
Ayakta tedaviler
Acil haller
ITS / İTS (İlaç Takip Sistemi)
İhracatçı Firma
Spesifikasyon
Rekabet
Hakim Durum
Teşebbüs
Teşebbüs Birliği
Mal
Hizmet
Ecza ticarethanesi
Şube
Elleçleme
Dağıtım
Geçici depolama yeri
Aktarma merkezi
Özel saklama ve transfer koşulu
Gümrük antreposu
Hizmet alan
Kontrole tabi kimyasal madde/prekürsör
Majistral ilaç
Hizmet veren
Uygunsuzluk
Hakim ve bağlı şirket
Komisyoncu
Türk gıda mevzuatı
Çerçeve Yönetmelik
Denetimle görevli personel
Duyusal inceleme
Güvenli ürün
İyi uygulama kodu
Numune
Sertifika
Şahit numune
Konsey
Organ
Psikotrop madde
Preparasyon
Kaçakçılık
Birleşik denetim
Çevre baş denetim görevlisi
Çevre denetim görevlisi
Çevre denetim görevlisi adayı
Çevre denetimi
Çevre gönüllüsü
Çevre görevlisi
Çevre yönetim birimi
Denetim planı
Denetim programı
İç tetkik
Ortam bazlı denetim
PIC
SPC
REACH
Küresel Yer Numarası ( GLN: Global Location Number )
Ürün soy ağacı
Sorgulayıcı
Grup Ayracı ( Group Separator )
İkincil İlaç Tanımlayıcısı
RFID: (Radio Frequency Idenfification)
Advers olay
Araştırma protokolü
Araştırma ürünü
Araştırma broşürü
Bağıl biyoyararlanım
Adaptif tasarımlı klinik araştırma
Ciddi advers olay veya reaksiyon
Denetim
Destekleyici (Sponsor)
Beklenmeyen ciddi advers reaksiyon
Gönüllü
Advers reaksiyon
Piyasadan çekme
Faz I veya I. dönem klinik araştırma
Sözleşmeli araştırma kuruluşu
Koordinatör merkez
İyi Klinik Uygulamaları
Klinik deneme
Çok merkezli klinik araştırma
Kısıtlı
Kurum taşra teşkilatı
Eczacı
Hasta
A grubu reçete
B grubu reçete
C grubu reçete
Aşamalı toplantı
Ödeme Genelgesi
Gerekli belgeler
Karşılaştırma ürünü
Klinik araştırma ara raporu
Klinik araştırma raporu
Körleme / Maskeleme
Onay ( Bakanlık İzni )
Yitilik
MEDULA
Patent
Patent ağı
Devam patentleri
Kök patent
Evergreening
EPO ( Avrupa Patent Ofisi )
Forum shopping
Dava tarihçesi estoppel
EPC ( Avrupa Patent Konvansiyonu )
Topluluk Patenti
Avrupa Patentleri
PGGR, Ulusal Rapor ve Köprü Özet Raporu
Datamatrix
GLN
GTIN
Sıra numarası
Parti numarası
Web servisi
Başvuru/Bildirim
Koli etiketi
SSCC
Alıcı
Bölge Kan Merkezi (BKM)
Hemovijilans
Yetkili temsilci
İstenmeyen ciddi olay (İCO)
İstenmeyen ciddi etki (İCE)
Kalite sistemi
Kalite yönetimi
Kan
Kan bileşeninin serbest bırakılması
Otolog transfüzyon
Üretim yeri
Ortak Pazarlanan (Co-marketing) Ürün
Endikasyon dışı ilaç kullanımı
Biyosidal ürün
Çerçeve formülasyon
Değerlendirilen aktif madde
Düşük riskli biyosidal ürün
Erişim mektubu
Mevcut aktif madde
Şüpheli madde
Temel madde
Zararlı organizma
Dağıtıcı
EC Numarası
EINECS
ELINCS
Güvenlik Bilgi Formu
Mesafeli sözleşmeler
Tehlikeli maddeler ve müstahzarlar
Tehlike özelliklerinin saptanması
Ana çalışma planı
Baş sorumlu
Çalışma
Çalışma planı
Çalışma planı değişiklikleri
Çalışma planı sapmaları
Çalışma yöneticisi
Denetim görevlisi
Deney başlangıç tarihi
Deney bitiş tarihi
Ham veri
İyi laboratuvar uygulamaları (İLU)
İLU uygunluk durumu
İLU uygunluk izlemesi
Kalite güvence programı
Kısa süreli çalışmalar
Kontrol maddesi
Sponsor
Standart çalışma prosedürleri (SÇP)
Talep
Test birimi yönetimi
Ulusal İLU izleme mercii
Ulusal İLU uygunluk izlemesi programı
Uygunluk
Uygunluk denetlemesi
Yetkili Merci
MHRA
FDA
EMEA
Parti numarası (Seri numarası)
Paydaş
TİSD
Bitkisel drog
Bitkisel preparat
Bilimsel tavsiye
Özel tıbbi amaçlı gıda (ÖTAG)
Geleneksel bitkisel tıbbi ürün
Ortak pazarlanan ürün
Takviye edici gıda
Tıbbi bitki çayı
Tıbbi bitki listesi
Klinik psikolog
Fizyoterapist
Odyolog
Diyetisyen
Dil ve konuşma terapisti
Podolog
Sağlık fizikçisi
Anestezi teknisyeni/teknikeri
Tıbbi laboratuvar ve patoloji teknikeri
Tıbbi laboratuvar teknisyeni
Tıbbi görüntüleme teknisyeni/teknikeri
Ağız ve diş sağlığı teknikeri
Diş protez teknikeri
Tıbbi protez ve ortez teknisyeni/teknikeri
Ameliyathane teknikeri
Adli tıp teknikeri
Odyometri teknikeri
Diyaliz teknikeri
Fizyoterapi teknikeri
Perfüzyonist
Radyoterapi teknikeri
Eczane teknikeri
İş ve uğraşı terapisti (Ergoterapist)
İş ve uğraşı teknikeri (Ergoterapi teknikeri)
Elektronörofizyoloji teknikeri
Mamografi teknikeri
Reçete
vijilans
Teknik Raportör
GMP öncelikli başvuru
Sahte beşeri tıbbi ürün
Sarf merkezleri
Yüksek riskli beşeri tıbbi ürün
Bağlı Kuruluş
Güvenlik değerlendirmesi
Güvenlik değerlendirme sorumlusu
NO(A)EL
SED
MoS
LD50
QRA
Sağlık meslek mensupları
Ürün tanıtım elemanı (ÜTE)
Yeterlilik belgesi
Araştırma ürünü dosyası (IMPD)
Evde sağlık hizmetleri
Bilimsel Toplantı
İlk farmasötik eşdeğer ürün
Eğitsel Faaliyet
Beşeri tıbbi ürünün yitiliği
Piyasaya arz sonrası gözetim
Bağımsız dükkân
Eczane
Eczacı odası
Sorumlu iktisadi işletmeci
Avrupa Farmakopesi
Coğrafi yer numarası (GLN)
Homeopatik tıbbi ürün
İkinci eczacı
Kayıtlı elektronik posta (KEP)
Kimyevi madde
Yardımcı eczacı
Periyodik yarar/risk değerlendirme raporu (PYRDR)
Risk yönetim planı
Risk yönetim sistemi
Ruhsatlandırma sonrası güvenlilik çalışması
Sağlık mesleği mensubu
Sinyal
Sözleşmeli farmakovijilans hizmet kuruluşu
Spontan bildirim
TÜFAM
TÜFAM bildirim formu
Tüketici
Bireysel olgu güvenlilik raporu (BOGR)
Mesleki maruziyet
Nedensellik
Kötüye kullanım
Malnütrisyon veya malnutrisyon
Normal statülü ürün
Birinci eşdeğer ürün
Değerlendirme süreci
Plazma havuzu
Kurul
Normal başvuru
Orijinal ürün
Önceliklendirme
Önceliklendirme süreci
Öncelikli başvuru
Özel ithalat izni
Ruhsat başvurusu
Talep formu
Yenilikçi Ürün
Yüksek öncelik statülü ürün
Alternatif geri ödeme modeli
Eksiklik
Aşı
İşlem geçmişi kaydı
İthalatçı
Kalite güvence sistemi
Klinik araştırma ürünü
Körleme
Batch
Primer ambalajlama
Sekonder ambalajlama
Üretim sorumlusu
Üretim Yeri İzin Belgesi
Aktif madde
Eğitilmiş profesyonel kullanıcı
Endüstriyel kullanıcılar
İmalattan sorumlu müdür
İşlenmiş eşya
Liste-A
Liste-I
Liste-IA
Liste-IB
Profesyonel kullanıcılar
Serbest satış sertifikası
Tescil
Ürün tipi
Yeni aktif madde
Yetkili laboratuvar
Bilgilendirme
Simülasyon Merkezi
Simülasyon Eğitimi
Kadavra Merkezi
Kadavra Eğitimi
Web tabanlı toplantı
Pandemi
COVID-19 (KOVİD-19, Kovid-19)
Takvimlendirme
SUT
SHFK
İlaç Geri Ödeme Komisyonu
Alternatif Geri Ödeme Komisyonu (AGÖK)
İktisadi işletmeci
Sağlık Meslek Mensubu
Yurt Dışı İlaç Kullanımı
Acil Durum
EMA
PIC/s
Yurt Dışı İlaç Listesi
Bireysel kullanıma yönelik cihaz
Sağlık hizmet sunucusu
Acil Kullanım Onayı (AKO)
Sağlık Beyanı
Sağlık beyanı ile satışa sunulan ürünler
Yerleşim birimi
AKO Aşı Kullanma Talimatı
AKO Kısa Aşı Bilgisi
Gereklilikler
Yarar/risk dengesi
Elektronik bilimsel toplantı
Ruhsat/izin
Ruhsat/izin sahibi
Sağlık kurumu/kuruluşu
Sağlık kurumu/kuruluşu yetkilisi
Uluslararası elektronik bilimsel toplantı
Ürün tanıtım temsilcisi (ÜTE)
Elektronik ürün tanıtım toplantısı
Sağlık hizmeti
Aktif cihaz
Araştırma amaçlı cihaz
Cansız
Bilgilendirilmiş gönüllü oluru
Birlikte çalışabilirlik
CE işareti veya CE uygunluk işareti
Ciddi advers olay
Ciddi kamu sağlığı tehdidi
Ciddi olumsuz olay
Cihaz kusuru
Düzeltici faaliyet
Fayda-risk tespiti
Geri çağırma
Hizmete sunum
Ismarlama imal edilen cihaz (Kişiye özel imal edilen cihaz)
İmplante edilebilir cihaz
İnvaziv cihaz
İşlem paketi
Jenerik cihaz grubu
MDCG
NANDO
Nanomateryal
İmalatçı
Türev
Uyumluluk
Bedelsiz tanıtım numunesi
Demo cihazı
Yetkili kuruluş
Biyolojik Tıbbi Ürün
Tıbbi cihaz satış merkezi
Komperatör Tıbbi Ürün
ICH
Yükleme Yeri
Yurt Dışı İlaç Tedarikçileri
Üretim Tesisi
Eşdeğer İlaç
Akreditasyon
Akreditasyon Kurumu
Askıya alma
Cihaz
Cihaz kimlik numarası
Metrolojik izlenebilirlik
Kuruluş
Referans cihaz
Test, kontrol ve kalibrasyon
Bitkisel tıbbi ürün
Drog
Eşdeğer tıbbi ürün
Farmakope
Farmasötik şekil
Kısa ürün bilgileri
Kullanma talimatı
Öncelik Değerlendirme Kurulu
Ruhsat sahibi
Tip IA küçük varyasyon
Tip IB küçük varyasyon
Tip II büyük varyasyon
Varyasyon
Spesifik zorunluluklar
Ana tentür
Başlangıç maddesi
Demo amaçlı cihaz
Kullanma talimatı (Homeopatik tıbbi ürün)
Dilüsyon
Homeopatik stok
Modifiye Edilmemiş Ruhsatlı Araştırma Ürünü
Kısa ürün bilgileri (HÜB)
Homeopatik tıbbi ürünün ismi
Ortak pazarlanan Homeopatik ürün
Materia Medica
Nosod
Somatik hücre tedavisi tıbbi ürünü
Parti (Seri)
Potens
Potentizasyon
Ruhsat (Homeopatik tıbbi ürün)
Ruhsatlandırma (Homeopatik tıbbi ürün)
Ruhsat sahibi (Homeopatik tıbbi ürün)
Sarkod
Sorumlu teknik eleman
Sukkuzyon
Taşıyıcı madde
Triturasyon
Üretim yeri (Homeopatik tıbbi ürün)
Sağlık beyanı kullanımı
Yardımcı madde (Homeopatik tıbbi ürün)
İlk biyobenzer ürün
PMF
Güvenli cihaz
Laboratuvar
Referans numunesi
Saklama koşulları
Ürün şikayeti
Kaçak ilaç
Sahte ilaç
Yasal Tedarik Zinciri
Sistem
MERSİS
VEDOP
İlaç Teklif Formu
ÇKYS
GTİP
GMDN
EBS
YUPASS
Bayi
Eşsiz Kimlik
Final Bulk
Final Lot
HSGM
NCL(National Control Laboratory/Ulusal Kontrol Laboratuvarları)
NRA (National Regulatory Autority/Ulusal Düzenleyici Otorite)
Seri/lot
VAMF
WHO TRS
Kullanıcı
Seri Numarası
Batch serbest bırakma
Bulk
EU OCABR (European Union Official Control Authority Batch Release)
Yetkili Otorite
Bedelsiz numune
Ecza deposu
ESY
GDP
Yazılı veya sözlü bildiri sunan araştırmacı
Kanıtlayıcı Belge
Teftiş defteri
Alerjen
Alerjen Ekstraktı
Alerjen Spesifik İmmunoterapi (ASİ)
Alerjen Ürün
Alerjik hastalık
Epikütanöz test veya yama testi
Homolog Gruplar
İlişkili Alerjen Ürün
Prick testi veya intrakütanöz test
Provokasyon testi
Referans Alerjen Ürün
Seçicilik /Duyarlılık
Temel ilaç listesinde yer alan ilaçlar
Tıbbi cihaz kayıt elemanı
Biyoseri
Hibrit ürün
Test ürün
Özel saklama koşulu
Prodüvi
Sorumlu personel
Ürün Denetmeni
DSÖ
EDQM
BY/BE
İKU
İyi Dağıtım Uygulamaları (İDU-GDP)
Kalite Risk Yönetimi
Sevkiyat
Tedarik
Birim fiyat
Dağıtım belgesi
Dönem
Eşdeğer/Terapötik Referans (TR) grup
Eşdeğer/Terapötik Referans (TR) bant aralığı
Gizlilik ve Etik Kurallar Belgesi
Gözlemci üye
Kamu fiyatı
Liste
Pazar payı
Sağlık Hizmetleri Bilimsel ve Akademik Danışmanlık Komisyonu
Sekretarya
Taahhütname
Terapötik Referans (TR) grup
Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi
Başvuru/Ruhsat sahibi
Değerlendirme (Review)
Değerlendirme stratejisi
Düzenleyici yakınsama
İyi Değerlendirme Uygulamaları (İDU)
İyi değerlendirmenin ilkeleri
Kalite Yönetim Sistemi (KYS)
Kalite Yönetimi (KY)
Ön değerlendirme
Proje yönetimi (değerlendirme süreci için)
Standart Operasyon Prosedürü (SOP)
Şeffaflık
Çalışmanın Kontrolü (Audit of a Trial)
Final Rapor
İnternal Standart
İzleyici (Monitor)
Kalite Güvence
Kalibrasyon Eğrisi Örnekleri (Kalibrasyon Standartları)
Kalite Kontrol Örnekleri
Merkez BY/BE
Meta Veri
Miktar Tayini Alt Sınırı (LLOQ)
Sözleşme BY/BE
Validasyon BY/BE
Verilerin Doğrulanması
Bulk ürün
GMP
ÖDEK
Yarı mamul
DSÖ ile İşbirliğine Dayalı Hızlı Ruhsatlandırma Prosedürü
Güven
Beşeri tıbbi ürünün aynılığı
Analist
Ana laboratuvar
Analiz yapma yetkisi
Analist yardımcısı
Birim arşiv personeli
Birim sorumlusu
Dış kalite kontrol
Dış laboratuvar
Eşlikçi analist
Havale laboratuvarı
İç tetkikçi
KYS standardı
KYS’de tanımlı dokümanlar
Laboratuvar/Ulusal Kontrol Laboratuvarı
Laboratuvarlar arası karşılaştırma
Laboratuvar birimi
Laboratuvar içi karşılaştırma
Laboratuvar personeli
Laboratuvar yardımcı personeli
Metot/Yöntem validasyonu (geçerli kılma)
Metot/Yöntem verifikasyonu (doğrulaması)
Müşteri
Seri/lot serbest bırakma
Seri/Lot Serbest Bırakma Uygunsuzluk Bildirimi
TÜRKAK
Uzaktan İç Tetkik
Yetkilendirilmiş laboratuvar
VigiLyze:
VigiFlow
Kanun
Diğer temel ilaçlar
Depolama
Özel Tıbbi Amaçlı Gıdalar
GDP/İDU
TEB
Denetmen/Müfettiş:
Daire Başkanlığı
GPvP/GVP
SFHK
CİMER
DÖF
EBS-ESY
SABİM
Doküman tip
Endpoint
ERT
Fiyat tarifesi
Genotoksik karsinojen
İİU
İİU Kılavuzu
LOAEL
NOAEL
Nörotoksisite
PDE
Read-across
Risk tanımlaması
Teratojenite
TTC
VICH
Zarar
DÖF Dokümanı
Risk taşıyan cihaz
Tesis
SSBY
Etkin Madde Ana Dosyası (EMAD)
DUNS
BİRDEK
Uzaktan Denetim
Hibrit Denetim
Ambalaj örneği
Aromaterapi
Modifiye Edilmiş Ruhsatlı Araştırma Ürünü
Geleneksel bitkisel tıbbi ürünün ismi
Geleneksel bitkisel tıbbi ürünün yitiliği
Geleneksel kullanım
Parti
Tıbbi bitki monografı
Ek Onay Alınmadan Kullanılabilecek Yurt Dışı Etkin Madde Listesi
İlaç Tedarik Planlama Komisyonu
İlaçların Kişisel Tedavide Kullanımını Değerlendirme Komisyonu
İlk ilaç başvurusu
Temsilci
TGA
Tıbbi acil durum
Toplu temin
Yurt Dışı İlaç Değerlendirme Kurulu
Yurt dışından ilaç temini
Yurt dışı ilaç temin kaynağı
Yurt dışından toplu ilaç temini
Kontrol Belgesi
Tanıtım Numunesi
MedDRA Maintenance and Support Services Organization (MSSO)
Sözleşmeli Farmakovijilans Hizmet Kuruluşu (SFHK)
Kullanım hatası
Kullanım ömrü
Tek kullanımlık aksesuar
Tek kullanımlık cihaz
Tıbbi cihaz aksesuarı
Yedek parça
Araştırmanın başlaması
Araştırmanın durdurulması
Araştırmanın erken sonlandırılması
Araştırmanın geçici olarak durdurulması
Araştırmanın tamamlanması
Beşeri tıbbi ürün klinik araştırması (klinik çalışma)
Beşeri tıbbi ürünlerin gözlemsel çalışması
Bilgilendirilmiş gönüllü olur formu
Bilimsel çalışma
Ciddi ihlal
Çıkar çatışması
Düşük riskli bilimsel çalışma
Etkilenebilir popülasyon
Faaliyet izin belgesi
Faz II veya II. dönem klinik araştırma
Faz III veya III. dönem klinik araştırma
İdari sorumlu
Kanuni temsilci
Klinik araştırma ana dosyası
Klinik araştırma eczacısı
Klinik araştırma hemşiresi
Klinik araştırma saha görevlisi (klinik araştırma saha koordinatörü)
Klinik araştırmalar danışma kurulu
Müdahale
Retrospektif çalışma
Yardımcı beşeri tıbbi ürün
Yardımcı klinik araştırma personeli
Advers reaksiyon/şüpheli advers reaksiyon
Allojeneik kullanım
Biyomühendislik ürünü
Doku mühendisliği ürünü
Gen tedavisi tıbbi ürünü
Hastane muafiyeti
İleri tedavi tıbbi ürünü
Kombine ileri tedavi tıbbi ürünü
Ksenojeneik kullanım
Otolog kullanım
CEP
CPP
CTD
EBYS
GDO
PIL
RYP
SLOT
Bilim servisi
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
Y
Z
İzleme:
Bir klinik araştırmanın yürütülmesinin gözetimi ve klinik araştırmanın protokole, standart çalışma prosedürlerine, iyi klinik uygulamalarına ve ilgili mevzuata uygun olarak yürütülmesini, kaydedilmesini ve raporlanmasını sağlama faaliyeti
#
Tanım
Açıklama
1
QRA
Kantitatif risk analizi
Kozmetik Ürünlerde Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Kılavuz
Seçtiğiniz
Q
harfinden toplam 1 kayıt bulundu.
×