|
9 Mart 2010 SALI
|
Resmî Gazete
|
Sayı : 27516
|
|
YÖNETMELİK
|
Çevre ve Orman
Bakanlığından:
İYİ LABORATUVAR UYGULAMALARI PRENSİPLERİ, TEST BİRİMLERİNİN
UYUMLAŞTIRILMASI, LABORATUVAR UYGULAMALARININ VE
ÇALIŞMALARIN DENETLENMESİ HAKKINDA YÖNETMELİK
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak, Tanımlar
Amaç
MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı; iyi laboratuvar
uygulamaları prensipleri ile test birimlerinin uyumlaştırılmasına ve iyi laboratuvar uygulamaları ile çalışmaların denetlenmesine
ilişkin usul ve esasları belirlemektir.
Kapsam
MADDE 2 – (1) Bu Yönetmelik;
a)
Kozmetik ürünler, pestisitler, beşeri ve veteriner
tıbbi ürünleri, gıda katkı maddeleri, yem katkı maddeleri ve sanayi
kimyasalları ve müstahzarları ile bunların içinde yer alan doğal ya da sentetik
kimyasallar, biyolojik kökenli madde veya organizmaların fiziko-kimyasal,
toksikolojik ve ekotoksikolojik testleri ile ilgili
çalışmaları,
b) Test çalışmalarının planlandığı,
yapıldığı, kayıt ve rapor edildiği test birimi şartları ile kurumsal işlemlerin
iyi laboratuvar uygulamaları prensiplerine
uygunluğunun denetlenmesi ve çalışmaların kontrolünü kapsar.
Dayanak
MADDE 3 – (1) Bu Yönetmelik, 1/5/2003 tarihli ve 4856 sayılı
Çevre ve Orman Bakanlığı Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanunun 2 ve 9 uncu
maddelerine, 24/4/1930 tarihli ve 1593 sayılı Umumi Hıfzıssıhha
Kanununun 3 üncü maddesine, 27/5/2004 tarihli ve 5179 sayılı Gıdaların Üretimi,
Tüketimi ve Denetlenmesine Dair Kanun Hükmünde Kararnamenin Değiştirilerek
Kabulü Hakkında Kanun, 8/5/1986 tarihli ve 3285 sayılı Hayvan Sağlığı ve Zabıtası
Kanunu, 29/5/1973 tarihli ve 1734 sayılı Yem Kanunu, 22/3/1971 tarihli ve 1380
sayılı Su Ürünleri Kanunu, 29/6/2001 tarihli ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin
Teknik Mevzuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun hükümlerine
dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar
MADDE 4 – (1) Bu Yönetmelikte geçen;
a)
Ana çalışma planı: Test biriminin iş yükünün değerlendirilmesine ve
çalışmaların izlenmesine yardımcı olacak bilgilerin derlenmesine ilişkin
programı,
b)
Baş sorumlu: Birden fazla yerde yapılan çalışmalarda çalışma yöneticisini
temsil eden ve görevlendirildiği çalışma aşamalarının her biri için belirlenmiş
yetkiye sahip olan kişiyi,
c) Çalışma: Hem bu Yönetmelik kapsamında yer alan madde ve
müstahzarların sorumlusu yetkili mercie hem de bu madde ve müstahzarların fiziko kimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik
testlerinin yapılacağı test birimlerinin uygunluğunu değerlendiren yetkili
kurum ve kuruluşlara sunmak için tasarlanmış test maddelerinin özellikleri veya
güvenilirlikleri ile ilgili veriler elde etmek için laboratuvar
şartlarında, arazide veya serada yapılan test ya da test dizilerini,
ç)
Çalışma başlangıç tarihi: Çalışma yöneticisinin çalışma planını imzaladığı
tarihi,
d)
Çalışma bitiş tarihi: Çalışma yöneticisinin sonuç raporunu imzaladığı tarihi,
e)
Çalışma planı: Çalışmanın amacını, test planını açıklayan ve yapılan
değişiklikleri içeren dokümanı,
f)
Çalışma planı değişiklikleri: Çalışma planı onaylandıktan sonra çalışma
planında yapılması tasarlanmış değişiklikleri,
g)
Çalışma planı sapmaları: Çalışma planı onaylandıktan sonra çalışma planında
yapılması tasarlanmamış değişiklikleri,
ğ)
Çalışma yöneticisi: Klinik dışı sağlık ve çevre güvenliği çalışmalarının
tamamının yürütülmesinden sorumlu olan kişiyi,
h)
Denetim görevlisi: Ulusal İLU İzleme Mercii adına
test birimlerini ve çalışmaları denetlemekle görevli olan kişiyi,
ı)
Deney başlangıç tarihi: Çalışmaya özgü ilk verinin alındığı tarihi,
i)
Deney bitiş tarihi: Çalışmada son verinin alındığı tarihi,
j)
Ham veri: Çalışmada elde edilen orijinal gözlemler ve faaliyetlerin sonuçlarını
içeren orijinal laboratuvar kayıtları ve
dokümantasyonları veya bunların onaylı kopyalarını veya fotoğraflar, mikrofilm
kopyaları, mikrofiş kopyaları, bilgisayar kayıtları,
gözlemler, otomatik cihazlarda elde edilen kayıtlar gibi verileri;
k)
İyi laboratuvar uygulamaları (İLU):
Klinik çalışmalar dışındaki sağlık ve çevre güvenliği çalışmalarının planlanması,
yapılması, izlenmesi, kaydedilmesi, arşivlenmesi ve rapor edilmesi şartları ve
yönetim usulleri ile ilgili kalite sistemini,
l) İLU uygunluk durumu: Ulusal İLU
İzleme Merci tarafından belirlenen test birimlerinin İLU
prensiplerine uygunluk derecesini,
m) İLU uygunluk izlemesi: İLU
prensiplerine uygunluğun doğrulanması amacı ile test birimlerinin veya çalışmaların
denetimini,
n)
Kalite güvence programı: Çalışmaların yürütülmesinden bağımsız olarak,
personelin de dâhil olduğu test birimi yönetiminin İLU
prensiplerine uygunluğunu sağlamak için planlanmış ve tanımlanmış sistemi,
o)
Kısa süreli çalışmalar: Geniş çapta kullanılan rutin teknikler ile yapılan kısa
süreli çalışmaları,
ö)
Komisyon: Avrupa Komisyonunu,
p)
Kontrol maddesi: Test maddesinin karşılaştırılmasında kullanılan maddeyi,
r)
Müsteşarlık: Başbakanlık Dış Ticaret Müsteşarlığını,
s)
Örnek: İnceleme, analiz veya muhafaza amacıyla test edilecek maddeden alınan ve
onu temsil eden maddeyi,
ş)
Seri: Belirli üretim aşamasında üretilen test maddesi veya referans maddesinden
alınan ve bütününü temsil eden belirli miktarı veya lotu,
t)
Sponsor: Klinik dışı sağlık ve çevre güvenliği çalışmalarını başlatan,
destekleyen veya sunan kurum veya kuruluşu,
u)
Standart çalışma prosedürleri (SÇP):
Çalışma planı veya test rehberlerinde detaylı olarak açıklanmayan faaliyetlerin
veya testlerin nasıl yapılacağını açıklayan yazılı dokümanları,
ü)
Taşıyıcı: Test sisteminin uygulanabilirliğini kolaylaştırmak için test veya
kontrol maddelerinin karıştırılmasında veya çözülmesinde veya dağıtılmasında
taşıyıcı olarak kullanılan herhangi bir maddeyi,
v)
Test birimi: Klinik dışı sağlık ve çevre güvenliği çalışmaları için gerekli
olan kişileri, işyerlerini ve işletim birimini veya birimlerini, birden fazla
merkezdeki çalışmaların yürütüldüğü çok merkezli çalışmalar için test birimini,
çalışma yöneticisinin bulunduğu merkez ile tek tek ya
da toplu olarak tüm bireysel test merkezlerini,
y)
Test birimi yönetimi: Test biriminin İLU
prensiplerine uygun olarak düzenlenmesi ve yürütülmesinde yetkili ve yasal
olarak sorumlu kişi veya kişileri,
z)
Test maddesi: Çalışmaya konu olan maddeyi,
aa) Test yeri: Çok merkezli çalışmalarda çalışma aşamasının
veya aşamalarının yürütüldüğü yeri veya yerleri,
bb) Test yeri yönetimi: Çalışmanın kendi sorumluluğunda
olan aşamasının veya aşamalarının İLU prensiplerine
uygun olarak yürütülmesini sağlamakla sorumlu kişi veya kişileri,
cc) Test sistemleri: Çalışmalarda kullanılan biyolojik,
kimyasal veya fiziksel sistemler veya bunların bileşimini,
çç) Ulusal İLU izleme mercii:
Yetkili merciin sorumluluğunda olan madde ve müstahzarların fiziko
kimyasal, toksikolojik ve ekotoksikolojik testlerinin yapılacağı test laboratuvarlarında uygunluk denetlemesini ve belgelendirmesini
yapmak üzere Türk Akreditasyon Kurumunu (TÜRKAK),
dd) Ulusal İLU uygunluk izlemesi
programı: Test birimlerinin İLU"ya uygunluğunun
izlenmesi için Ulusal İLU İzleme Mercii tarafından
oluşturulan denetim ve çalışma denetimleri ayrıntılı programı,
ee) Uygunluk: Test birimlerinin İLU
prensiplerine ve SÇP"ye uygun olduğunun yazılı olarak
belirlenmesi faaliyetlerini,
ff) Uygunluk denetlemesi: Test birimlerinin bu Yönetmelik
hükümlerine ve ilgili SÇP"ye uygun olup olmadığının
tespit edilebilmesi için yapılan her türlü tetkik ve faaliyeti,
gg) Üye Devletler: Avrupa Birliğine üye olan devletleri,
ğğ) Yetkili Merci: Kozmetik ürünler ve beşeri tıbbi ürünler
ile biyosidallerin kontrolü için Sağlık Bakanlığını,
veteriner tıbbi ürünler, pestisitler, gıda katkı
maddeleri ve yem katkı maddelerinin kontrolü için Tarım ve Köyişleri
Bakanlığını, sanayi kimyasalları ve müstahzarların kontrolü için Çevre ve Orman
Bakanlığını
ifade eder.
// Tamamı için ekleri indiriniz. //